Poiché la farmacocinetica (PK) è lo studio di come il corpo gestisce varie sostanze, non sorprende che la PK svolga un ruolo importante nello sviluppo precoce di nuovi farmaci. Tuttavia, la comunità della ricerca clinica crede ampiamente che la matematica in qualche modo offuschi il vero significato di farmacocinetica. Dimostrando che è vero il contrario, la farmacocinetica computazionale delinea i concetti e i modelli fondamentali della farmacocinetica da una prospettiva matematica basata su parametri clinicamente rilevanti. Dopo un capitolo introduttivo, il libro presenta un approccio non compartimentale alla PK e discute l'analisi numerica dei dati PK, inclusa una descrizione di un processo di assorbimento attraverso la deconvoluzione numerica. L'autore costruisce quindi un semplice modello fisiologico per comprendere meglio i volumi farmacocinetici e confronta questo modello con altri metodi. Il libro introduce anche i modelli compartimentali, ne discute i limiti e crea un tipo di modello generico. Il capitolo finale esamina la relazione tra concentrazione del farmaco ed effetto nota come modellazione farmacocinetica/farmacodinamica (PD). Con una solida discussione della teoria e l'uso di esempi pratici, questo libro consentirà ai lettori di comprendere a fondo i fattori computazionali della modellazione farmacocinetica. Lingua: Inglese